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FDA 510(k)

IDx-DR

K-Nummer: K203629 · 2021-06-10

AntragstellerDigital Diagnostics, Inc.
Entscheidungsdatum2021-06-10
ProduktcodePIB
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IDx-DR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Digital Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-10 under 510(k) number K203629. The device is classified under product code PIB. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IDx-DR?

IDx-DR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-10. The listed applicant is Digital Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K203629.

When did IDx-DR receive FDA 510(k) clearance?

IDx-DR received FDA 510(k) clearance on 2021-06-10, under 510(k) number K203629.

Who is the listed applicant for IDx-DR?

The FDA 510(k) record lists Digital Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IDx-DR?

The FDA product code for IDx-DR is PIB.

Weitere Einträge mit Digital Diagnostics, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K213037IDx-DR v2.3

Verwandte Geräte (Code: PIB)

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Offizielle Quelle

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