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FDA 510(k)

iPredict-DR

K-Nummer: K253704 · 2026-07-02

AntragstelleriHealthscreen, Inc.
Entscheidungsdatum2026-07-02
ProduktcodePIB
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

iPredict-DR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is iHealthscreen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02 under 510(k) number K253704. The device is classified under product code PIB. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the iPredict-DR?

iPredict-DR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02. The listed applicant is iHealthscreen, Inc.. The 510(k) number is K253704.

When did iPredict-DR receive FDA 510(k) clearance?

iPredict-DR received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02, under 510(k) number K253704.

Who is the listed applicant for iPredict-DR?

The FDA 510(k) record lists iHealthscreen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iPredict-DR?

The FDA product code for iPredict-DR is PIB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: PIB)

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Offizielle Quelle

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