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FDA 510(k)

ImagePilot

K-Nummer: K210066 · 2021-05-06

AntragstellerKonica Minolta, Inc.
Entscheidungsdatum2021-05-06
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ImagePilot is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Konica Minolta, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06 under 510(k) number K210066. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ImagePilot?

ImagePilot is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06. The listed applicant is Konica Minolta, Inc.. The 510(k) number is K210066.

When did ImagePilot receive FDA 510(k) clearance?

ImagePilot received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06, under 510(k) number K210066.

Who is the listed applicant for ImagePilot?

The FDA 510(k) record lists Konica Minolta, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ImagePilot?

The FDA product code for ImagePilot is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Konica Minolta, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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