Ultrasound System SONIMAGE MX1
K-Nummer: K220993 · 2022-06-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ultrasound System SONIMAGE MX1?
Ultrasound System SONIMAGE MX1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-23. The listed applicant is Konica Minolta, Inc.. The 510(k) number is K220993.
When did Ultrasound System SONIMAGE MX1 receive FDA 510(k) clearance?
Ultrasound System SONIMAGE MX1 received FDA 510(k) clearance on 2022-06-23, under 510(k) number K220993.
Who is the listed applicant for Ultrasound System SONIMAGE MX1?
The FDA 510(k) record lists Konica Minolta, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultrasound System SONIMAGE MX1?
The FDA product code for Ultrasound System SONIMAGE MX1 is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Konica Minolta, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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