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FDA 510(k)

SKR 3000

K-Nummer: K213908 · 2022-01-31

AntragstellerKonica Minolta, Inc.
Entscheidungsdatum2022-01-31
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SKR 3000 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Konica Minolta, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-31 under 510(k) number K213908. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SKR 3000?

SKR 3000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-31. The listed applicant is Konica Minolta, Inc.. The 510(k) number is K213908.

When did SKR 3000 receive FDA 510(k) clearance?

SKR 3000 received FDA 510(k) clearance on 2022-01-31, under 510(k) number K213908.

Who is the listed applicant for SKR 3000?

The FDA 510(k) record lists Konica Minolta, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SKR 3000?

The FDA product code for SKR 3000 is MQB.

Weitere Einträge mit Konica Minolta, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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