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FDA 510(k)

Nordiwell Surgical Face Mask

K-Nummer: K210181 · 2021-03-09

AntragstellerChangzhou Combat Protective Equipment Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-03-09
ProduktcodeFXX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nordiwell Surgical Face Mask is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Changzhou Combat Protective Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09 under 510(k) number K210181. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nordiwell Surgical Face Mask?

Nordiwell Surgical Face Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09. The listed applicant is Changzhou Combat Protective Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K210181.

When did Nordiwell Surgical Face Mask receive FDA 510(k) clearance?

Nordiwell Surgical Face Mask received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09, under 510(k) number K210181.

Who is the listed applicant for Nordiwell Surgical Face Mask?

The FDA 510(k) record lists Changzhou Combat Protective Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nordiwell Surgical Face Mask?

The FDA product code for Nordiwell Surgical Face Mask is FXX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Changzhou Combat Protective Equipment Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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