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FDA 510(k)

Viz ICH

K-Nummer: K210209 · 2021-03-23

AntragstellerViz. Ai, Inc.
Entscheidungsdatum2021-03-23
ProduktcodeQAS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Viz ICH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-23 under 510(k) number K210209. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Viz ICH?

Viz ICH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-23. The listed applicant is Viz. Ai, Inc.. The 510(k) number is K210209.

When did Viz ICH receive FDA 510(k) clearance?

Viz ICH received FDA 510(k) clearance on 2021-03-23, under 510(k) number K210209.

Who is the listed applicant for Viz ICH?

The FDA 510(k) record lists Viz. Ai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Viz ICH?

The FDA product code for Viz ICH is QAS.

Weitere Einträge mit Viz. Ai, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: QAS)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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