Verrata PLUS Pressure Guide Wire
K-Nummer: K210235 · 2021-04-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Verrata PLUS Pressure Guide Wire?
Verrata PLUS Pressure Guide Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-15. The listed applicant is Volcano Corporation. The 510(k) number is K210235.
When did Verrata PLUS Pressure Guide Wire receive FDA 510(k) clearance?
Verrata PLUS Pressure Guide Wire received FDA 510(k) clearance on 2021-04-15, under 510(k) number K210235.
Who is the listed applicant for Verrata PLUS Pressure Guide Wire?
The FDA 510(k) record lists Volcano Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Verrata PLUS Pressure Guide Wire?
The FDA product code for Verrata PLUS Pressure Guide Wire is DQX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Volcano Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DQX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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