D-Laser Blue, D-Laser 16
K-Nummer: K210367 · 2022-03-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the D-Laser Blue, D-Laser 16?
D-Laser Blue, D-Laser 16 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10. The listed applicant is Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K210367.
When did D-Laser Blue, D-Laser 16 receive FDA 510(k) clearance?
D-Laser Blue, D-Laser 16 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10, under 510(k) number K210367.
Who is the listed applicant for D-Laser Blue, D-Laser 16?
The FDA 510(k) record lists Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for D-Laser Blue, D-Laser 16?
The FDA product code for D-Laser Blue, D-Laser 16 is NVK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NVK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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