Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Disposable Sampler Inactivated Transport Media, Nest ITM

K-Nummer: K210440 · 2021-09-20

Entscheidungsdatum2021-09-20
ProduktcodeQBD
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Sampler Inactivated Transport Media, Nest ITM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wuxi Nest Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-20 under 510(k) number K210440. The device is classified under product code QBD. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Sampler Inactivated Transport Media, Nest ITM?

Disposable Sampler Inactivated Transport Media, Nest ITM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-20. The listed applicant is Wuxi Nest Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K210440.

When did Disposable Sampler Inactivated Transport Media, Nest ITM receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Sampler Inactivated Transport Media, Nest ITM received FDA 510(k) clearance on 2021-09-20, under 510(k) number K210440.

Who is the listed applicant for Disposable Sampler Inactivated Transport Media, Nest ITM?

The FDA 510(k) record lists Wuxi Nest Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Sampler Inactivated Transport Media, Nest ITM?

The FDA product code for Disposable Sampler Inactivated Transport Media, Nest ITM is QBD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Wuxi Nest Biotechnology Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: QBD)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑