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FDA 510(k)

PPH Saliva Collection Kit

K-Nummer: K240797 · 2024-10-11

Entscheidungsdatum2024-10-11
ProduktcodeQBD
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PPH Saliva Collection Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Permantis Public Health. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11 under 510(k) number K240797. The device is classified under product code QBD. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PPH Saliva Collection Kit?

PPH Saliva Collection Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11. The listed applicant is Permantis Public Health. The 510(k) number is K240797.

When did PPH Saliva Collection Kit receive FDA 510(k) clearance?

PPH Saliva Collection Kit received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11, under 510(k) number K240797.

Who is the listed applicant for PPH Saliva Collection Kit?

The FDA 510(k) record lists Permantis Public Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PPH Saliva Collection Kit?

The FDA product code for PPH Saliva Collection Kit is QBD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: QBD)

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Offizielle Quelle

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