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FDA 510(k)

InActiv Blue

K-Nummer: K221547 · 2024-06-11

AntragstellerFertipro NV
Entscheidungsdatum2024-06-11
ProduktcodeQBD
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

InActiv Blue is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fertipro NV. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-11 under 510(k) number K221547. The device is classified under product code QBD. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the InActiv Blue?

InActiv Blue is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-11. The listed applicant is Fertipro NV. The 510(k) number is K221547.

When did InActiv Blue receive FDA 510(k) clearance?

InActiv Blue received FDA 510(k) clearance on 2024-06-11, under 510(k) number K221547.

Who is the listed applicant for InActiv Blue?

The FDA 510(k) record lists Fertipro NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InActiv Blue?

The FDA product code for InActiv Blue is QBD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Fertipro NV als Antragsteller

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K242640FertiCult Flushing medium; FertiCult Flushing medium with phenol red and gentamicin

Verwandte Geräte (Code: QBD)

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Offizielle Quelle

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