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FDA 510(k)

EasyWhip

K-Nummer: K210675 · 2021-05-03

AntragstellerWinter Innovations, Inc.
Entscheidungsdatum2021-05-03
ProduktcodeGAT
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EasyWhip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Winter Innovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03 under 510(k) number K210675. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EasyWhip?

EasyWhip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03. The listed applicant is Winter Innovations, Inc.. The 510(k) number is K210675.

When did EasyWhip receive FDA 510(k) clearance?

EasyWhip received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03, under 510(k) number K210675.

Who is the listed applicant for EasyWhip?

The FDA 510(k) record lists Winter Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EasyWhip?

The FDA product code for EasyWhip is GAT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Winter Innovations, Inc. als Antragsteller

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K261021EasyWhip Family

Verwandte Geräte (Code: GAT)

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Offizielle Quelle

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