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FDA 510(k)

Steri-Dot Process Indicator

K-Nummer: K210866 · 2021-06-21

AntragstellerPropper Manufacturing Co., Inc.
Entscheidungsdatum2021-06-21
ProduktcodeJOJ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Steri-Dot Process Indicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Propper Manufacturing Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-21 under 510(k) number K210866. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Steri-Dot Process Indicator?

Steri-Dot Process Indicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-21. The listed applicant is Propper Manufacturing Co., Inc.. The 510(k) number is K210866.

When did Steri-Dot Process Indicator receive FDA 510(k) clearance?

Steri-Dot Process Indicator received FDA 510(k) clearance on 2021-06-21, under 510(k) number K210866.

Who is the listed applicant for Steri-Dot Process Indicator?

The FDA 510(k) record lists Propper Manufacturing Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Steri-Dot Process Indicator?

The FDA product code for Steri-Dot Process Indicator is JOJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Propper Manufacturing Co., Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JOJ)

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Offizielle Quelle

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