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FDA 510(k)

OK Plus Indicator

K-Nummer: K222137 · 2022-12-05

AntragstellerPropper Manufacturing Co., Inc.
Entscheidungsdatum2022-12-05
ProduktcodeJOJ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OK Plus Indicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Propper Manufacturing Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05 under 510(k) number K222137. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OK Plus Indicator?

OK Plus Indicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05. The listed applicant is Propper Manufacturing Co., Inc.. The 510(k) number is K222137.

When did OK Plus Indicator receive FDA 510(k) clearance?

OK Plus Indicator received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05, under 510(k) number K222137.

Who is the listed applicant for OK Plus Indicator?

The FDA 510(k) record lists Propper Manufacturing Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OK Plus Indicator?

The FDA product code for OK Plus Indicator is JOJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Propper Manufacturing Co., Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JOJ)

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Offizielle Quelle

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