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FDA 510(k)

I.T.S. Pelvic Reconstruction System (PRS RX & PRS Phoenix)

K-Nummer: K210935 · 2022-08-31

AntragstellerI.T.S. GmbH
Entscheidungsdatum2022-08-31
ProduktcodeHRS
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

I.T.S. Pelvic Reconstruction System (PRS RX & PRS Phoenix) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is I.T.S. GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31 under 510(k) number K210935. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the I.T.S. Pelvic Reconstruction System (PRS RX & PRS Phoenix)?

I.T.S. Pelvic Reconstruction System (PRS RX & PRS Phoenix) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is I.T.S. GmbH. The 510(k) number is K210935.

When did I.T.S. Pelvic Reconstruction System (PRS RX & PRS Phoenix) receive FDA 510(k) clearance?

I.T.S. Pelvic Reconstruction System (PRS RX & PRS Phoenix) received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K210935.

Who is the listed applicant for I.T.S. Pelvic Reconstruction System (PRS RX & PRS Phoenix)?

The FDA 510(k) record lists I.T.S. GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for I.T.S. Pelvic Reconstruction System (PRS RX & PRS Phoenix)?

The FDA product code for I.T.S. Pelvic Reconstruction System (PRS RX & PRS Phoenix) is HRS.

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Offizielle Quelle

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