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FDA 510(k)

I.T.S. PRS Phoenix II

K-Nummer: K260054 · 2026-04-24

AntragstellerI.T.S. GmbH
Entscheidungsdatum2026-04-24
ProduktcodeHRS
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

I.T.S. PRS Phoenix II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is I.T.S. GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24 under 510(k) number K260054. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the I.T.S. PRS Phoenix II?

I.T.S. PRS Phoenix II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24. The listed applicant is I.T.S. GmbH. The 510(k) number is K260054.

When did I.T.S. PRS Phoenix II receive FDA 510(k) clearance?

I.T.S. PRS Phoenix II received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24, under 510(k) number K260054.

Who is the listed applicant for I.T.S. PRS Phoenix II?

The FDA 510(k) record lists I.T.S. GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for I.T.S. PRS Phoenix II?

The FDA product code for I.T.S. PRS Phoenix II is HRS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit I.T.S. GmbH als Antragsteller

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K260958I.T.S. Clavicle Plates with Angular Stability; I.T.S. Volar Radius Plate with Angular Stability; I.T.S. Humeral Head Plate with Angular Stability; I.T.S. FR.O.H. Calcaneus Repair System; I.T.S. Pilonplate with Angular Stability; I.T.S. Olecranonplate with Angular Stability; I.T.S. Straight Plate with Angular Stability; I.T.S. Screw System; I.T.S. PRS Sacral Rod System; I.T.S. Fibula Plate PROlock with Angular Stability; I.T.S. Distal Humeral Plates with Angular Stability; I.T.S. LRS (LK233134I.T.S. INS Proximal Femur NailK210935I.T.S. Pelvic Reconstruction System (PRS RX & PRS Phoenix)

Verwandte Geräte (Code: HRS)

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Offizielle Quelle

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