Foundation Dermal Regeneration Scaffold (DRS) Solo
K-Nummer: K210949 · 2022-08-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Foundation Dermal Regeneration Scaffold (DRS) Solo?
Foundation Dermal Regeneration Scaffold (DRS) Solo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-11. The listed applicant is Bionova Medical, Inc.. The 510(k) number is K210949.
When did Foundation Dermal Regeneration Scaffold (DRS) Solo receive FDA 510(k) clearance?
Foundation Dermal Regeneration Scaffold (DRS) Solo received FDA 510(k) clearance on 2022-08-11, under 510(k) number K210949.
Who is the listed applicant for Foundation Dermal Regeneration Scaffold (DRS) Solo?
The FDA 510(k) record lists Bionova Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Foundation Dermal Regeneration Scaffold (DRS) Solo?
The FDA product code for Foundation Dermal Regeneration Scaffold (DRS) Solo is KGN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bionova Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KGN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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