Oxus Sieve Beds
K-Nummer: K211056 · 2023-05-31
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Oxus Sieve Beds?
Oxus Sieve Beds is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31. The listed applicant is Oxus, Inc.. The 510(k) number is K211056.
When did Oxus Sieve Beds receive FDA 510(k) clearance?
Oxus Sieve Beds received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31, under 510(k) number K211056.
Who is the listed applicant for Oxus Sieve Beds?
The FDA 510(k) record lists Oxus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Oxus Sieve Beds?
The FDA product code for Oxus Sieve Beds is CAW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Oxus, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: CAW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige