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FDA 510(k)

Intrelief

K-Nummer: K211263 · 2021-12-30

AntragstellerEasymed Instruments Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-12-30
ProduktcodeNUH
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Intrelief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Easymed Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30 under 510(k) number K211263. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intrelief?

Intrelief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30. The listed applicant is Easymed Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K211263.

When did Intrelief receive FDA 510(k) clearance?

Intrelief received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30, under 510(k) number K211263.

Who is the listed applicant for Intrelief?

The FDA 510(k) record lists Easymed Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intrelief?

The FDA product code for Intrelief is NUH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Easymed Instruments Co., Ltd. als Antragsteller

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K241899Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)

Verwandte Geräte (Code: NUH)

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Offizielle Quelle

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