Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device
K-Nummer: K211634 · 2021-08-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device?
Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K211634.
When did Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device receive FDA 510(k) clearance?
Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K211634.
Who is the listed applicant for Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device?
The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device?
The FDA product code for Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device is FMI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Smiths Medical Asd, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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