Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe
K-Nummer: K232943 · 2024-05-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe?
Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K232943.
When did Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe receive FDA 510(k) clearance?
Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31, under 510(k) number K232943.
Who is the listed applicant for Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe?
The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe?
The FDA product code for Hypodermic Needle-Pro® EDGE™ Safety Device with Low Dead Space Syringe is QNQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Smiths Medical Asd, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QNQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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