Intellifuse Administration and Intellifuse Blood Administration Sets
K-Nummer: K192375 · 2020-09-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Intellifuse Administration and Intellifuse Blood Administration Sets?
Intellifuse Administration and Intellifuse Blood Administration Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K192375.
When did Intellifuse Administration and Intellifuse Blood Administration Sets receive FDA 510(k) clearance?
Intellifuse Administration and Intellifuse Blood Administration Sets received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18, under 510(k) number K192375.
Who is the listed applicant for Intellifuse Administration and Intellifuse Blood Administration Sets?
The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intellifuse Administration and Intellifuse Blood Administration Sets?
The FDA product code for Intellifuse Administration and Intellifuse Blood Administration Sets is FPA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Smiths Medical Asd, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FPA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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