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FDA 510(k)

CO2 Laser Machine, Model: BW-203B

K-Nummer: K211735 · 2021-10-22

AntragstellerZhengzhou Bestview ST Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-10-22
ProduktcodeGEX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CO2 Laser Machine, Model: BW-203B is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhengzhou Bestview ST Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22 under 510(k) number K211735. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CO2 Laser Machine, Model: BW-203B?

CO2 Laser Machine, Model: BW-203B is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22. The listed applicant is Zhengzhou Bestview ST Co., Ltd.. The 510(k) number is K211735.

When did CO2 Laser Machine, Model: BW-203B receive FDA 510(k) clearance?

CO2 Laser Machine, Model: BW-203B received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22, under 510(k) number K211735.

Who is the listed applicant for CO2 Laser Machine, Model: BW-203B?

The FDA 510(k) record lists Zhengzhou Bestview ST Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CO2 Laser Machine, Model: BW-203B?

The FDA product code for CO2 Laser Machine, Model: BW-203B is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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