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FDA 510(k)

Soniquence wiederverwendbarer Bipolar-Kabel

K-Nummer: K211946 · 2021-07-16

AntragstellerSoniquence, LLC
Entscheidungsdatum2021-07-16
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU I'm sorry, but it seems like the text you provided is incomplete. Could you please provide the full description or text that you would like translated into German?
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Soniquence Reusable Bipolar Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Soniquence, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-16 under 510(k) number K211946. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Soniquence Reusable Bipolar Cable?

Soniquence Reusable Bipolar Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-16. The listed applicant is Soniquence, LLC. The 510(k) number is K211946.

When did Soniquence Reusable Bipolar Cable receive FDA 510(k) clearance?

Soniquence Reusable Bipolar Cable received FDA 510(k) clearance on 2021-07-16, under 510(k) number K211946.

Who is the listed applicant for Soniquence Reusable Bipolar Cable?

The FDA 510(k) record lists Soniquence, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Soniquence Reusable Bipolar Cable?

The FDA product code for Soniquence Reusable Bipolar Cable is GEI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Soniquence, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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