Wiederverwendbare 3-Tasten-Fingerswitch-Wand
K-Nummer: K254220 · 2026-01-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Reusable 3 Button Fingerswitch Wand?
Reusable 3 Button Fingerswitch Wand is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-27. The listed applicant is Soniquence, LLC. The 510(k) number is K254220.
When did Reusable 3 Button Fingerswitch Wand receive FDA 510(k) clearance?
Reusable 3 Button Fingerswitch Wand received FDA 510(k) clearance on 2026-01-27, under 510(k) number K254220.
Who is the listed applicant for Reusable 3 Button Fingerswitch Wand?
The FDA 510(k) record lists Soniquence, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reusable 3 Button Fingerswitch Wand?
The FDA product code for Reusable 3 Button Fingerswitch Wand is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Soniquence, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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