Soniquence wiederverwendbare neutrale Platte
K-Nummer: K220071 · 2022-02-03
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Soniquence Reusable Neutral Plate?
Soniquence Reusable Neutral Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03. The listed applicant is Soniquence, LLC. The 510(k) number is K220071.
When did Soniquence Reusable Neutral Plate receive FDA 510(k) clearance?
Soniquence Reusable Neutral Plate received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03, under 510(k) number K220071.
Who is the listed applicant for Soniquence Reusable Neutral Plate?
The FDA 510(k) record lists Soniquence, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Soniquence Reusable Neutral Plate?
The FDA product code for Soniquence Reusable Neutral Plate is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Soniquence, LLC als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige