6430 MyLabX75, 6430 MyLab XPro75
K-Nummer: K212021 · 2021-09-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the 6430 MyLabX75, 6430 MyLab XPro75?
6430 MyLabX75, 6430 MyLab XPro75 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-16. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K212021.
When did 6430 MyLabX75, 6430 MyLab XPro75 receive FDA 510(k) clearance?
6430 MyLabX75, 6430 MyLab XPro75 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-16, under 510(k) number K212021.
Who is the listed applicant for 6430 MyLabX75, 6430 MyLab XPro75?
The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 6430 MyLabX75, 6430 MyLab XPro75?
The FDA product code for 6430 MyLabX75, 6430 MyLab XPro75 is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Esaote, S.p.A. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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