6543Z, 4386Z, 4343Z, 4343ZF, 3543Z, 3543ZF, 3030Z, 3025Z, 3025ZF
K-Nummer: K212105 · 2021-08-23
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Häufig gestellte Fragen
What is the 6543Z, 4386Z, 4343Z, 4343ZF, 3543Z, 3543ZF, 3030Z, 3025Z, 3025ZF?
6543Z, 4386Z, 4343Z, 4343ZF, 3543Z, 3543ZF, 3030Z, 3025Z, 3025ZF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-23. The listed applicant is Pzmedical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K212105.
When did 6543Z, 4386Z, 4343Z, 4343ZF, 3543Z, 3543ZF, 3030Z, 3025Z, 3025ZF receive FDA 510(k) clearance?
6543Z, 4386Z, 4343Z, 4343ZF, 3543Z, 3543ZF, 3030Z, 3025Z, 3025ZF received FDA 510(k) clearance on 2021-08-23, under 510(k) number K212105.
Who is the listed applicant for 6543Z, 4386Z, 4343Z, 4343ZF, 3543Z, 3543ZF, 3030Z, 3025Z, 3025ZF?
The FDA 510(k) record lists Pzmedical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 6543Z, 4386Z, 4343Z, 4343ZF, 3543Z, 3543ZF, 3030Z, 3025Z, 3025ZF?
The FDA product code for 6543Z, 4386Z, 4343Z, 4343ZF, 3543Z, 3543ZF, 3030Z, 3025Z, 3025ZF is MQB.
Verwandte Geräte (Code: MQB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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