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FDA 510(k)

Philips MR Patient Care Portal

K-Nummer: K212227 · 2021-09-30

AntragstellerInvivo Corporation
Entscheidungsdatum2021-09-30
ProduktcodeMWI
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Philips MR Patient Care Portal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invivo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30 under 510(k) number K212227. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Philips MR Patient Care Portal?

Philips MR Patient Care Portal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30. The listed applicant is Invivo Corporation. The 510(k) number is K212227.

When did Philips MR Patient Care Portal receive FDA 510(k) clearance?

Philips MR Patient Care Portal received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30, under 510(k) number K212227.

Who is the listed applicant for Philips MR Patient Care Portal?

The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Philips MR Patient Care Portal?

The FDA product code for Philips MR Patient Care Portal is MWI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Invivo Corporation als Antragsteller

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K213766dS FootAnkle 16Ch Coils for 1.5T and 3.0T, dS HiRes HandWrist 16Ch Coils for 1.5T and 3.0T, ds Small Extremity 16Ch Coils for 1.5T and 3.0TK212175DynaCADK193403UroNav SystemK192200DynaCADK182561UroNav (Version 3.0)K162177dS FootAnkle I6CH 1.5T Coil

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Verwandte Geräte (Code: MWI)

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Offizielle Quelle

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