QUATERA 700
K-Nummer: K212241 · 2022-04-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the QUATERA 700?
QUATERA 700 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec, AG. The 510(k) number is K212241.
When did QUATERA 700 receive FDA 510(k) clearance?
QUATERA 700 received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19, under 510(k) number K212241.
Who is the listed applicant for QUATERA 700?
The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec, AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for QUATERA 700?
The FDA product code for QUATERA 700 is HQC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Carl Zeiss Meditec, AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HQC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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