Dewin Reproductive Media (Dewin Fertilization Medium [with HSA and without HSA] and Dewin Cleavage Medium [with HSA and without HSA])
K-Nummer: K212426 · 2022-06-16
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dewin Reproductive Media (Dewin Fertilization Medium [with HSA and without HSA] and Dewin Cleavage Medium [with HSA and without HSA])?
Dewin Reproductive Media (Dewin Fertilization Medium [with HSA and without HSA] and Dewin Cleavage Medium [with HSA and without HSA]) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-16. The listed applicant is Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd.. The 510(k) number is K212426.
When did Dewin Reproductive Media (Dewin Fertilization Medium [with HSA and without HSA] and Dewin Cleavage Medium [with HSA and without HSA]) receive FDA 510(k) clearance?
Dewin Reproductive Media (Dewin Fertilization Medium [with HSA and without HSA] and Dewin Cleavage Medium [with HSA and without HSA]) received FDA 510(k) clearance on 2022-06-16, under 510(k) number K212426.
Who is the listed applicant for Dewin Reproductive Media (Dewin Fertilization Medium [with HSA and without HSA] and Dewin Cleavage Medium [with HSA and without HSA])?
The FDA 510(k) record lists Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dewin Reproductive Media (Dewin Fertilization Medium [with HSA and without HSA] and Dewin Cleavage Medium [with HSA and without HSA])?
The FDA product code for Dewin Reproductive Media (Dewin Fertilization Medium [with HSA and without HSA] and Dewin Cleavage Medium [with HSA and without HSA]) is MQL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MQL)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige