Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA)
K-Nummer: K231370 · 2023-08-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA)?
Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd.. The 510(k) number is K231370.
When did Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA) receive FDA 510(k) clearance?
Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA) received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K231370.
Who is the listed applicant for Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA)?
The FDA 510(k) record lists Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA)?
The FDA product code for Dewin Blastocyst Medium (with HSA and without HSA) is MQL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Donnevie Medical Technology (Shanghai) Co. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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