SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream
K-Nummer: K212447 · 2022-02-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream?
SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18. The listed applicant is Hangzhou Sejoy Electronics & Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K212447.
When did SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream receive FDA 510(k) clearance?
SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18, under 510(k) number K212447.
Who is the listed applicant for SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou Sejoy Electronics & Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream?
The FDA product code for SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Strip, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Cassette, SEJOY hCG One Step Pregnancy Test Midstream is LCX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LCX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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