Dermatological diode laser system
K-Nummer: K212478 · 2022-01-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dermatological diode laser system?
Dermatological diode laser system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-14. The listed applicant is Beijing Stelle Laser Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K212478.
When did Dermatological diode laser system receive FDA 510(k) clearance?
Dermatological diode laser system received FDA 510(k) clearance on 2022-01-14, under 510(k) number K212478.
Who is the listed applicant for Dermatological diode laser system?
The FDA 510(k) record lists Beijing Stelle Laser Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dermatological diode laser system?
The FDA product code for Dermatological diode laser system is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEX)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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