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FDA 510(k)

Isolation Gown AAMI Level 3

K-Nummer: K212504 · 2021-11-07

Entscheidungsdatum2021-11-07
ProduktcodeFYC
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Isolation Gown AAMI Level 3 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kenpax International Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-07 under 510(k) number K212504. The device is classified under product code FYC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Isolation Gown AAMI Level 3?

Isolation Gown AAMI Level 3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-07. The listed applicant is Kenpax International Limited. The 510(k) number is K212504.

When did Isolation Gown AAMI Level 3 receive FDA 510(k) clearance?

Isolation Gown AAMI Level 3 received FDA 510(k) clearance on 2021-11-07, under 510(k) number K212504.

Who is the listed applicant for Isolation Gown AAMI Level 3?

The FDA 510(k) record lists Kenpax International Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Isolation Gown AAMI Level 3?

The FDA product code for Isolation Gown AAMI Level 3 is FYC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Kenpax International Limited als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FYC)

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Offizielle Quelle

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