RibFix Blu Thoracic Fixation System
K-Nummer: K212608 · 2022-04-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the RibFix Blu Thoracic Fixation System?
RibFix Blu Thoracic Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22. The listed applicant is Biomet Microfixation. The 510(k) number is K212608.
When did RibFix Blu Thoracic Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
RibFix Blu Thoracic Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22, under 510(k) number K212608.
Who is the listed applicant for RibFix Blu Thoracic Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Biomet Microfixation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RibFix Blu Thoracic Fixation System?
The FDA product code for RibFix Blu Thoracic Fixation System is HRS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Biomet Microfixation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HRS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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