Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S)
K-Nummer: K212656 · 2021-12-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S)?
Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-29. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America. The 510(k) number is K212656.
When did Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) receive FDA 510(k) clearance?
Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) received FDA 510(k) clearance on 2021-12-29, under 510(k) number K212656.
Who is the listed applicant for Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S)?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S)?
The FDA product code for Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) is EOQ.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Karl Storz Endoscopy America als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EOQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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