GEMINI SL Total Knee System, Endo-Model Knee System, and Sled Knee System with LINK PorEx (TiNbN) inhouse coating
K-Nummer: K212742 · 2021-09-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GEMINI SL Total Knee System, Endo-Model Knee System, and Sled Knee System with LINK PorEx (TiNbN) inhouse coating?
GEMINI SL Total Knee System, Endo-Model Knee System, and Sled Knee System with LINK PorEx (TiNbN) inhouse coating is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-16. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K212742.
When did GEMINI SL Total Knee System, Endo-Model Knee System, and Sled Knee System with LINK PorEx (TiNbN) inhouse coating receive FDA 510(k) clearance?
GEMINI SL Total Knee System, Endo-Model Knee System, and Sled Knee System with LINK PorEx (TiNbN) inhouse coating received FDA 510(k) clearance on 2021-09-16, under 510(k) number K212742.
Who is the listed applicant for GEMINI SL Total Knee System, Endo-Model Knee System, and Sled Knee System with LINK PorEx (TiNbN) inhouse coating?
The FDA 510(k) record lists Waldemar Link GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GEMINI SL Total Knee System, Endo-Model Knee System, and Sled Knee System with LINK PorEx (TiNbN) inhouse coating?
The FDA product code for GEMINI SL Total Knee System, Endo-Model Knee System, and Sled Knee System with LINK PorEx (TiNbN) inhouse coating is JWH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Waldemar Link GmbH & Co. KG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JWH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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