Med-link Pulse Oximeter
K-Nummer: K212752 · 2022-05-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Med-link Pulse Oximeter?
Med-link Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-20. The listed applicant is Shenzhen Med-Link Electronics Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K212752.
When did Med-link Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?
Med-link Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2022-05-20, under 510(k) number K212752.
Who is the listed applicant for Med-link Pulse Oximeter?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Med-Link Electronics Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Med-link Pulse Oximeter?
The FDA product code for Med-link Pulse Oximeter is DQA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Med-Link Electronics Tech Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DQA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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