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FDA 510(k)

Merit Siege Vascular Plug

K-Nummer: K212817 · 2021-12-15

AntragstellerMerit Medical System, Inc.
Entscheidungsdatum2021-12-15
ProduktcodeKRD
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Merit Siege Vascular Plug is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merit Medical System, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-15 under 510(k) number K212817. The device is classified under product code KRD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Merit Siege Vascular Plug?

Merit Siege Vascular Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-15. The listed applicant is Merit Medical System, Inc.. The 510(k) number is K212817.

When did Merit Siege Vascular Plug receive FDA 510(k) clearance?

Merit Siege Vascular Plug received FDA 510(k) clearance on 2021-12-15, under 510(k) number K212817.

Who is the listed applicant for Merit Siege Vascular Plug?

The FDA 510(k) record lists Merit Medical System, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Merit Siege Vascular Plug?

The FDA product code for Merit Siege Vascular Plug is KRD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Merit Medical System, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KRD)

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Offizielle Quelle

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