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FDA 510(k)

Concerto Versa™ Detachable Coil

K-Nummer: K253511 · 2026-01-14

AntragstellerMedtronic, Inc.
Entscheidungsdatum2026-01-14
ProduktcodeKRD
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Concerto Versa™ Detachable Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14 under 510(k) number K253511. The device is classified under product code KRD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Concerto Versa™ Detachable Coil?

Concerto Versa™ Detachable Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K253511.

When did Concerto Versa™ Detachable Coil receive FDA 510(k) clearance?

Concerto Versa™ Detachable Coil received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14, under 510(k) number K253511.

Who is the listed applicant for Concerto Versa™ Detachable Coil?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Concerto Versa™ Detachable Coil?

The FDA product code for Concerto Versa™ Detachable Coil is KRD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Medtronic, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KRD)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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