Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL)

K-Nummer: K212849 · 2022-02-04

AntragstellerBiomérieux, Inc.
Entscheidungsdatum2022-02-04
ProduktcodeLON
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomérieux, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04 under 510(k) number K212849. The device is classified under product code LON. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL)?

VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04. The listed applicant is Biomérieux, Inc.. The 510(k) number is K212849.

When did VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?

VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04, under 510(k) number K212849.

Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL)?

The FDA 510(k) record lists Biomérieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL)?

The FDA product code for VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL) is LON.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: LON)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑