VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL)
K-Nummer: K212849 · 2022-02-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL)?
VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04. The listed applicant is Biomérieux, Inc.. The 510(k) number is K212849.
When did VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?
VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04, under 510(k) number K212849.
Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL)?
The FDA 510(k) record lists Biomérieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL)?
The FDA product code for VITEK 2 AST-Gram Positive Linezolid (<=0.5 – >=8 µg/mL) is LON.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LON)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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