SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbands
K-Nummer: K212977 · 2022-02-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbands?
SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbands is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17. The listed applicant is Cordis Corporation. The 510(k) number is K212977.
When did SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbands receive FDA 510(k) clearance?
SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbands received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17, under 510(k) number K212977.
Who is the listed applicant for SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbands?
The FDA 510(k) record lists Cordis Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbands?
The FDA product code for SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbands is DQO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cordis Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DQO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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