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FDA 510(k)

Automatically Retractable Safety Syringe

K-Nummer: K213077 · 2022-04-27

AntragstellerZhejiang Lingyang Medical Apparatus Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-04-27
ProduktcodeMEG
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Automatically Retractable Safety Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Lingyang Medical Apparatus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27 under 510(k) number K213077. The device is classified under product code MEG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Automatically Retractable Safety Syringe?

Automatically Retractable Safety Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27. The listed applicant is Zhejiang Lingyang Medical Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K213077.

When did Automatically Retractable Safety Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Automatically Retractable Safety Syringe received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27, under 510(k) number K213077.

Who is the listed applicant for Automatically Retractable Safety Syringe?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Lingyang Medical Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Automatically Retractable Safety Syringe?

The FDA product code for Automatically Retractable Safety Syringe is MEG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MEG)

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Offizielle Quelle

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