Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator
K-Nummer: K213091 · 2022-02-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator?
Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-19. The listed applicant is Well-Life Healthcare Limited. The 510(k) number is K213091.
When did Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator receive FDA 510(k) clearance?
Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2022-02-19, under 510(k) number K213091.
Who is the listed applicant for Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator?
The FDA 510(k) record lists Well-Life Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator?
The FDA product code for Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator is NUH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Well-Life Healthcare Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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