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FDA 510(k)

Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series)

K-Nummer: K220524 · 2022-08-04

Entscheidungsdatum2022-08-04
ProduktcodeNUH
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Well-Life Healthcare Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-04 under 510(k) number K220524. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series)?

Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-04. The listed applicant is Well-Life Healthcare Limited. The 510(k) number is K220524.

When did Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series) receive FDA 510(k) clearance?

Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series) received FDA 510(k) clearance on 2022-08-04, under 510(k) number K220524.

Who is the listed applicant for Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series)?

The FDA 510(k) record lists Well-Life Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series)?

The FDA product code for Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series) is NUH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Well-Life Healthcare Limited als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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