Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series)
K-Nummer: K220524 · 2022-08-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series)?
Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-04. The listed applicant is Well-Life Healthcare Limited. The 510(k) number is K220524.
When did Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series) receive FDA 510(k) clearance?
Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series) received FDA 510(k) clearance on 2022-08-04, under 510(k) number K220524.
Who is the listed applicant for Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series)?
The FDA 510(k) record lists Well-Life Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series)?
The FDA product code for Well-Life Mini TENS Stimulator(WL-23XXC/WL-23XXE Series) is NUH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Well-Life Healthcare Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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