No Stress Impress
K-Nummer: K213175 · 2023-01-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the No Stress Impress?
No Stress Impress is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-19. The listed applicant is No Stress Impress, LLC. The 510(k) number is K213175.
When did No Stress Impress receive FDA 510(k) clearance?
No Stress Impress received FDA 510(k) clearance on 2023-01-19, under 510(k) number K213175.
Who is the listed applicant for No Stress Impress?
The FDA 510(k) record lists No Stress Impress, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for No Stress Impress?
The FDA product code for No Stress Impress is ELW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: ELW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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