Diode Laser System GP900A8, Diode Laser System GP900Q8
K-Nummer: K213225 · 2021-12-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Diode Laser System GP900A8, Diode Laser System GP900Q8?
Diode Laser System GP900A8, Diode Laser System GP900Q8 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22. The listed applicant is Shenzhen Gsd Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K213225.
When did Diode Laser System GP900A8, Diode Laser System GP900Q8 receive FDA 510(k) clearance?
Diode Laser System GP900A8, Diode Laser System GP900Q8 received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22, under 510(k) number K213225.
Who is the listed applicant for Diode Laser System GP900A8, Diode Laser System GP900Q8?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Gsd Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diode Laser System GP900A8, Diode Laser System GP900Q8?
The FDA product code for Diode Laser System GP900A8, Diode Laser System GP900Q8 is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shenzhen Gsd Tech Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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