InkSpace Imaging Pediatric Body Array
K-Nummer: K213397 · 2021-12-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the InkSpace Imaging Pediatric Body Array?
InkSpace Imaging Pediatric Body Array is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17. The listed applicant is Inkspace Imaging, Inc.. The 510(k) number is K213397.
When did InkSpace Imaging Pediatric Body Array receive FDA 510(k) clearance?
InkSpace Imaging Pediatric Body Array received FDA 510(k) clearance on 2021-12-17, under 510(k) number K213397.
Who is the listed applicant for InkSpace Imaging Pediatric Body Array?
The FDA 510(k) record lists Inkspace Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InkSpace Imaging Pediatric Body Array?
The FDA product code for InkSpace Imaging Pediatric Body Array is MOS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Inkspace Imaging, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MOS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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